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伴性遗传知识讲解

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伴性遗传

【典例导悟】

【典例1】(2009·广东高考)如图所示的红绿色盲患者家系中,女患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于

 

A.Ⅰ-1       B.Ⅰ-2      C.Ⅰ-3      D.Ⅰ-4

【规范解答】选B。此题主要考查红绿色盲基因的传递特点。设控制红绿色盲的基因用b表示。

 

【互动探究】若该题干家系中Ⅱ-7为男色盲,则Ⅲ-9的色盲致病基因可能来自Ⅰ代的哪些个体?

提示:Ⅰ-2和Ⅰ-3。

【变式训练】关于人类红绿色盲症的遗传,正确的预测是(  )

A.父亲色盲,则女儿一定是色盲

B.母亲色盲,则儿子一定是色盲

C.祖父母都色盲,则孙子一定是色盲

D.外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲

【解析】选B。当母亲色盲(XbXb)时,父亲无论何种基因型,他们的儿子一定是色盲(XbY)。A项中,女儿是否是色盲,关键看其母亲是否传给她色盲基因(Xb);C项中,孙子是否色盲,要看其母亲是否传给他色盲基因(Xb),与其祖父母无关;D项中,外孙女要是色盲,要求她的父亲也是色盲,否则,外孙女色觉正常。

【典例2】如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果,根据系谱图分析,推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是

A.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为伴X染色体显性遗传,系谱丙为伴X染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传

B.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为伴X染色体显性遗传,系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为伴X染色体显性遗传

C.系谱甲—2基因型Aa,系谱乙—2基因型XBXb,系谱丙—8基因型Cc,系谱丁—9基因型XDXd

D.系谱甲—5基因型Aa,系谱乙—9基因型XBXb,系谱丙—6基因型cc,系谱丁—6基因型XDXd

【规范解答】选D。此题考查各种遗传病的判定及相关基因型推断。逐个系谱图分析如下:

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